AVASTIN 400mg (bevacizumab)
Retail: $3,337.52
Price: $2,750.00
You Save: Login (Login)
    Points to Purchase:275000

    Quantity:
    Item #: 50242-061
    Availability: In Stock
    Usually ships In 1 - 3 Business Days
    Avastin, BEVACIZUMAB is a monoclonal antibody. It is used to treat many types of cancers; in combination with intravenous fluorouracil-based chemotherapy, is indicated for the first-or second-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC).
    Vascular Endothelial Growth Factor Inhibitor [EPC],Vascular Endothelial Growth Factor-directed Antibody Interactions [MoA],Vascular Endothelial Growth Factor Inhibitors 

    CLASSES

    Monoclonal Antibodies that Target VEGF
    Wet AMD Treatment Agents

    DEA CLASS

    Rx

    DESCRIPTION

    Humanized monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor Used for metastatic colorectal cancer, renal cell cancer, non-small cell lung cancer, cervical cancer, recurrent glioblastoma, and epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer
    May cause infusion-related reactions that require a reduced infusion rate or discontinuation of therapy; also associated with wound healing complications requiring treatment interruption for 28 days before and after surgery

    COMMON BRAND NAMES

    Avastin, MVASI

    HOW SUPPLIED

    Avastin/Bevacizumab (Hamster)/MVASI Ophthalmic Sol: 1mL, 25mg
    Avastin/MVASI Intravenous Inj Sol: 1mL, 25mg

    DOSAGE & INDICATIONS

    For the treatment of metastatic colorectal cancer.

    NOTE: Bevacizumab is not indicated for the adjuvant treatment of colorectal cancer due to lack of efficacy in 2 randomized, open-label clinical trials.

    For the first-line treatment of metastatic colorectal cancer in combination with capecitabine and oxaliplatin†.Intravenous dosage:
    Adults

    7.5 mg/kg IV over 90 minutes on day 1 in combination with oxaliplatin (130 mg/m2 IV on day 1) and capecitabine (1,000 mg/m2 PO twice daily on days 1 to 14), repeated every 3 weeks. If the first bevacizumab infusion is tolerated over 90 minutes, the second infusion may be given over 60 minutes and if well-tolerated, subsequent bevacizumab infusions may be given over 30 minutes. In a phase 3 clinical trial (n = 1,401), the addition of bevacizumab to oxaliplatin-based therapy (CapeOx or FOLFOX4) provided a significant increase in the primary endpoint of progression-free survival (9.4 months vs. 8 months). Overall survival and response rate were not significantly improved in the bevacizumab containing arms.

    The primary endpoint of treatment-related grade 3 or 4 adverse reactions in the first 12 weeks occurred in 67% of patients with previously untreated metastatic or recurrent colorectal cancer treated with CapeOx compared to 56% of those who received CapeOx plus bevacizumab in 2 sequentially conducted, open-label cohorts (TREE-1 and TREE-2). The addition of bevacizumab to CapeOx improved the overall response rate (ORR) (46% vs. 27%), the median time to progression (TTP) (10.3 months vs. 5.9 months), and median overall survival (OS) (24.6 months vs. 17.2 months) compared to CapeOx without bevacizumab.




    Descripción en Español

    Anticuerpo monoclonal humanizado contra el factor de crecimiento endotelial vascular Utilizado para cáncer colorrectal metastásico, cáncer de células renales, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de cuello uterino, glioblastoma recurrente y cáncer epitelial de ovario, trompa de falopio o peritoneal primario

    Puede causar reacciones relacionadas con la perfusión que requieren una velocidad de perfusión reducida o la interrupción del tratamiento; también se asocia con complicaciones de cicatrización de heridas que requieren la interrupción del tratamiento durante 28 días antes y después de la cirugía

    NOMBRES DE MARCA COMUNES

    Avastin, MVASI

    CÓMO SE SUMINISTRA

    Avastin / Bevacizumab (Hámster)/MVASI Sol Oftálmico: 1 ml, 25 mg

    Inyección intravenosa Sol de Avastin / MVASI: 1mL, 25mg

    DOSIS E INDICACIONES

    Para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.

    NOTA: Bevacizumab no está indicado para el tratamiento adyuvante del cáncer colorrectal debido a la falta de eficacia en 2 ensayos clínicos aleatorizados y abiertos.

    Para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico en combinación con capecitabina y oxaliplatino†.Dosificación intravenosa:

    Adulto:

    7,5 mg/kg IV durante 90 minutos el día 1 en combinación con oxaliplatino (130 mg/m2 IV el día 1) y capecitabina (1.000 mg / m2 PO dos veces al día los días 1 a 14), repetidos cada 3 semanas. Si la primera perfusión de bevacizumab se tolera durante 90 minutos, la segunda perfusión se puede administrar durante 60 minutos y si se tolera bien, las perfusiones posteriores de bevacizumab se pueden administrar durante 30 minutos. En un ensayo clínico de fase 3 (n = 1.401), la adición de bevacizumab al tratamiento basado en oxaliplatino (CapeOx o FOLFOX4) proporcionó un aumento significativo en la variable principal de supervivencia libre de progresión (9,4 meses vs. 8 meses). La supervivencia global y la tasa de respuesta no mejoraron significativamente en los brazos que contenían bevacizumab.

    La variable principal de valoración de las reacciones adversas de grado 3 ó 4 relacionadas con el tratamiento en las primeras 12 semanas se produjo en el 67% de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico o recurrente no tratado previamente tratados con CapeOx, en comparación con el 56% de los que recibieron CapeOx más bevacizumab en 2 cohortes abiertas y secuenciales (TREE-1 y TREE-2). La adición de bevacizumab a CapeOx mejoró la tasa de respuesta global (TRG) (46 vs. 27%), la mediana del tiempo hasta la progresión (PTT) (10,3 vs. 5,9 meses) y la mediana de supervivencia global (SG) (24,6 vs. 17,2 meses) comparado con CapeOx sin bevacizumab.

    1 VIAL, SINGLE-USE  400 mg in 1 CARTON > 16 mL in 1 VIAL
    Un (1) vial de un solo uso de 16 mL de 400 mg. (25mg/ml)